报告题目：Estrogen Related Receptor (ERR) Modulators as Novel Potential agents for Metabolic Disorders
报告人：丁克 （暨南大学药学院院长、教授）
主持人：乔春华 18新利体育
药学院教授
时 间： 2017年1月11日（周四）上午 10：00
地 点：独墅湖校区二期云轩楼2301室
报告人简介：
丁克教授1995年本科毕业于中国药科大学；1998年获中国药科大学药物化学硕士学位；2001年获复旦大学博士。2001-2005年美国密西根大学博士后研究；2005-2006年任密西根大学医学院Research Investigator；2006-2016年中科院广州生物医药与健康研究院“百人计划”研究员；2016年任暨南大学药学院院长、教授。先后获中科院百人计划（2012年终期评估优秀）、国家杰出青年基金；国家卫计委“突出贡献中青年专家”、科技部“中青年科技创新领军人才”和中组部“国家万人计划领军人才”等。2016年入选英国皇家化学会Fellow。目前担任J. Med. Chem.副主编和ACS Med. Chem. Lett.顾问编委；J. Chin. Pharm. Sci.编委等。
围绕肿瘤和代谢性疾病等重大临床需求，近年来成功设计和合成了：1）世界首个亚型选择性ERR激动剂（国际同行评价）作为新型抗代谢性疾病药物候选物（转让CASIGEN Pharma Inc.）；2）可克服慢性粒性白血病（CML）临床耐药的新一代Bcr-AblT315I突变体抑制剂（转让广州顺健，临床研究）；3）可克服非小细胞肺癌（NSCLC）对Gefitinib等临床耐药的全新特异性EGFRT790M突变抑制剂（转让南京奥赛康药业，临床研究）；4）具有治疗肿瘤和肺纤维化良好潜力的世界首个选择性DDR1抑制剂（国际同行评价）；5）具有治疗心肌肥大潜力的世界首个选择性ZAK抑制剂；6）可克服耐药结核菌的新型抗结核分子（转让广州艾格）等。早期（在美国）还设计和合成了Spirooxindole类p53-MDM2相互作用阻断剂转让法国Sanofi（美国临床研究）。
