一、临床研究相关人员
1、临床药学专业、药理专业或是药学英语等相关专业本科及以上学历，有扎实的药理/毒理/药代药动/临床方面的专业理论基础，有相关研究经历者优先。
2、精通英语，可无障碍检索、快速阅读并理解或翻译医药相关外文资料和文献；
3、做事耐心、认真、细致。具有良好的逻辑分析能力、沟通表达能力、协调能力以及团队合作精神；
4、具有2年以上相关工作并熟悉药品注册相关法规经验者优先考虑；
5、有相关工作经验或从事新药研究工作二年以上者优先考虑；
6、专业基础优秀、学习能力强、有志从事相关工作者无经验亦可考虑。
岗位职责：
1、收集、整理与分析新药研发相关信息；
2、参与药品研发立项调研论证，给出本专业的意见；
3、药品申报综述资料文献查询与撰写，包括：
（1）立题依据
（2）说明书和标签、药理、毒理、临床部分资料
4、动物药理、毒理、药代实验的设计、安排与对外联络；
5、参与公司临床项目（包括BE和药代动力学，和大临床试验）的临床检查，巡视，和临床CRO公司，医院临床基地的沟通联系等
二、药品研究相关人员（包括制剂研究和质量研究等）
1、本科及以上学历，药物分析、制药工程、分析化学或相关专业
2、熟悉新药和制剂质量分析方法验证、仪器维护等,熟悉并能熟练操作高效液相色谱仪和溶出度测定仪者优先，从事过新药研究质量分析工作者优先
3、具有两年或以上药厂、新药研究公司等实际工作经验者优先
4、责任心强，具有团队意识，合作精神好，能承受工作压力
5、通过国家英语四级及以上水平考试
6、愿挑战有相当难度工作者优先考虑
简历投递邮箱lyw8757@163.com，联系电话15190579638，
公司简介
苏州中联化学制药有限公司（以下简称中联制药）创建于2003年，地处江苏省苏州市吴江汾湖高新区，是一家专业从事头孢菌素类抗生素药物研发、生产和销售的高新技术企业，是国内高端小头孢原料药领域的领军企业之一。
产品种类包括口服原料药、无菌原料药和药物中间体，主要产品为：头孢克洛、头孢孟多脂钠、头孢噻吩钠、盐酸头孢甲肟、硫酸头孢匹罗、头孢曲松钠、头孢西丁钠、头孢丙烯和头孢羟氨苄等，所有产品均已通过国家GMP认证（2010年修订版），年生产能力200吨，年销售收入3亿元；公司历年先后获得 “国家高新技术企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”、“江苏省抗感染药物工程技术研究中心”、“江苏省企业技术中心”、“苏州市企业技术中心”、“吴江区百强企业”和“吴江区纳税大户”等众多荣誉称号。2014年底，公司成功收购苏州第三制药厂有限责任公司，介入口服制剂研发生产销售领域，并在吴江汾湖高新区投资建设占地108亩的新厂区，已顺利通过国家GMP认证（2010年修订版），为中联制药未来进一步发展奠定了良好的基础。
中联制药通过引进一大批高级管理和技术人才，每年保持在品种研究和技术开发上的大量人力财力的投入，同时不断进行生产线改造更新，已建成国内颇具规模的研发和生产基地，确保了产品的工艺技术始终处于国内领先水平，已有十余项核心技术获得国家发明专利，“头孢克洛原料药技术升级”项目已获得国家“十二五科技重大专项”资金支持。