讲座主题：细胞类创新药开发与创新途径
主讲人：尚小云，首席执行官，苏州茂行生物科技有限公司
时间：2021年5月19日（周三），18:30-19:30
地点：18新利体育 独墅湖校区二期药学院一楼2108
个人简介：
苏州茂行生物科技有限公司联合创始人、首席执行官，多肽药物国家地方联合工程实验室及国家生物产业基地（重庆）医药中试生产中心主任助理，国家免疫生物制品工程技术研究中心、全军免疫学研究所课题组长。
中国免疫学会终身会员，湖北省肿瘤学会免疫专委会理事，重庆市生物信息学会理事。从事肿瘤免疫治疗研究近20年，涉及多个I类新药项目的临床前及临床研究。主持“重大新药创制”国家科技重大专项一项，主持科技部“国家科技资源共享服务平台计划”课题一项，国家自然科学基金委项目及省部级项目多项。申请或获得国家发明专利二十余项，获得软件著作权八项，发表专著一部，以第一作者或共同作者发表论文18篇，其中SCI收录期刊论文11篇，累计影响因子60余分，论文被引192次。多项科技成果已进入临床转化阶段。获得重庆市新产品创新青年科技人才（2013）等奖项。创业团队入选苏州市姑苏创业领军人才计划（2018），入选苏州工业园区2019创业领军人才项目。创业项目入选2019未来医疗100强通用型CAR-T TOP5，获2020第四届全国生命科学大会生命科技创新创业大赛创新奖。
内容简介：
细胞和基因疗法（如干细胞和免疫细胞药物），将成为继小分子药物和大分子药物后的第三代新兴药物，将对人类疾病的治疗和健康的维护做出前所未有的改变。据德勤分析报告，细胞和基因疗法市场规模有望在2025年超过1000亿人民币。2017年，世界上第一个基因工程免疫疗法-Kymriah（Tisagenlecleucel-T）由美国诺华公司上市，用于某些儿童和年轻人患复发或难治性急性淋巴细胞性白血病的治疗。从历史视角来看，细胞疗法是代表疾病的药物干预已经入新纪元（细胞治疗纪元）的一个重要标志。
进入到生物药物治疗纪元后，许多难治疾病的用药需求都能得到满足；生物药物具有明确的靶向性；单克隆抗体药物成为生物药物发展的带动品种。到细胞治疗纪元阶段，在需求上针对更加复杂难治性疾病；在技术策略上以细胞为给药载体，以合成的基因表达蛋白为作用分子，以细胞工程、抗体工程、基因工程技术和合成生物学为技术支撑。细胞药物发展趋势上，基因工程免疫细胞疗法将向与其他疗法相结合、多靶点、动态靶向、范围扩大、功能优化等方向发展；活的细胞疗法将向智能化、自动化、便利化方向发展，是精准医学发展的重要抓手；同时，活的细胞疗法给政府监管制度带来挑战与改革发展机遇。
中国科学家在细胞与基因治疗相关研究中形成了自己的特色，逐步积累和建立了临床可用的细胞与基因治疗技术和手段。中国医药创新应抓住弯道超车的历史性机遇，利用好临床技术和药品双重管理的优势，不断摸索免疫细胞疗法临床肿瘤精准适应症，拓展自身免疫病、感染、炎症、退行性疾病和纤维化等疾病的细胞疗法的研究。