郑永唐

郑永唐研究员

分子免疫药理学学科组 负责人

学　　历： 博士

电　　话： +86 871 65195684

传　　真： +86 871 65195684

电子邮件： zhengyt@mail.kiz.ac.cn

通讯地址： 云南省昆明市教场东路32号   

个人简历

     郑永唐，博士、博士生导师，中国科学院昆明动物研究所研究员。1983年获江西医学院临床医学学士学位， 1989年和1997年分别获中国科学院昆明动物研究所硕士学位和博士学位。1989年至今历任中科院昆明动物所助理研究员、副研究员、研究员。多次赴日本北海道大学、群马大学和香港中文大学进行合作研究。现任中科院昆明动物所动物分子免疫药理学学科组负责人。国务院政府特殊津贴获得者、云南省中青年学术和技术带头人、云南省有突出贡献优秀专业技术人才、谈家桢生命科学创新奖获得者、庆祝中华人民共和国成立70周年纪念章获得者、全国科技系统抗击新冠肺炎疫情先进个人。兼任中国免疫学会理事、云南省免疫学会秘书长。Zool Res副主编及Cell Mol Immunol、Chin J Nat Med等7种期刊编委。以第一作者或通讯作者（含共同）在Science、Nat Commun、Cell Res、Mol Biol Evol、Adv Sci、Nat Sci Rev、Sig Transduct Target Ther、Nucleic Acids Res、Cell Mol Immunol等学术刊物发表SCI 收录论文204篇；主编和副主编专著各1部；获国际专利授权4项，中国发明专利授权42项；获国家、省部级科技奖7项，其中“艾滋病诊断、治疗和预防产品的评价关键技术建立与推广应用”获2017年国家科技进步奖二等奖(排名第2)、“核糖体失活蛋白抗艾滋病病毒活性及构效关系的研究”2004年获云南省自然科学奖二等奖(排名第1)、“抗HIV药物研发关键技术建立及其应用”2009年获云南省科技进步奖一等奖(排名第1)。完成了多个新药的临床前药效学评价，其中8个抗HIV新药和3个SARS-CoV-2疫苗获得NMPA的“药物临床研究批件”，其中2个抗HIV新药和1个SARS-CoV-2疫苗获批上市。与上海药物所合作研发的抗HIV新药“塞拉维诺”是国内首个NMPA获批进入临床研究的CCR5受体拮抗剂。

研究方向

长期从事病毒学和免疫学研究，在艾滋病、新冠肺炎等研究方面具有较丰富的经验，是我国抗HIV、SARS-CoV-2药物和艾滋病及新冠肺炎灵长类动物模型研究最主要实验室之一。目前主要研究方向：

1) 完善建立抗新冠病毒(SARS-CoV-2)、艾滋病毒(HIV/SIV)、寨卡病毒(ZIKV)、登革病毒(DENV)等药物体内外药效学和机制研究关键技术平台，筛选抗病毒化合物和研究其机制，对活性先导化合物进行构效关系研究，研发具有我国自主知识产权的抗病毒药物；

2) 完善建立SARS-CoV-2、HIV/SIV、ZIKV、DENV、耐药性结核杆菌(TB)等感染灵长类动物模型，开展发病机制、药物及疫苗的体内评价研究。

3) 创建艾滋病毒与结核等病原的共感染灵长类动物模型。研究艾滋病和结核共感染的相互作用及对发病进程的影响，评价新型结核疫苗的效果。

4) 研究宿主病毒限制因子抗病毒及在新冠病毒跨种传播中的作用机制研究。

5) 研究HIV感染北平顶猴感染长期不发病的分子机制，建立HIV感染发病的灵长类动物模型。

6）研究免疫衰老和耗竭在艾滋病和新冠肺炎等重大传染病免疫致病中的作用机制和关键靶点。

发表论文

1. Zheng HY#, Xu M#, Yang CX#, Tiang RR, Zhang M, Li JJ, Wang XC, Ding ZL, Li GM, Li XL, He YQ, Dong XQ*, Yao YG*, Zheng YT*. Longitudinal transcriptome analyses show robust T cell immunity during recovery from COVID-19. Sig Transduct Target Ther, 2020; 5:294.

2. Zheng HY#, He XY#, Li W#, Song TZ, Han JB, Yang X, Liu FL, Luo RH, Tian RR, Feng XL, Ma YH, Liu C, Li MH, Zheng YT*. Pro-inflammatory microenvironment and systemic accumulation of CXCR3+ cell exacerbate lung pathology of old rhesus macaques infected with SARS-CoV-2. Sig Transduct Target Ther, 2021; 6:328.

3. Qian J#, Li YS#, Zeng R#, Liu FL#, Luo RH#, Huang C#, Wang YF#, Zhang J, Quan B, Shen C, Mao X, Liu X, Sun W, Yang W, Ni X, Wang K, Xu L, Duan ZL, Zhou QC, Zhang HL, Qu W, Long YHP, Li MH, Yang RC, Liu X, You J, Zhou Y, Yao R, Li WP, Liu JM, Chen P, Liu Y, Lin GF, Yang X, Zou J, Li L, Hu Y, Lu GW, Li WM, Wei YQ, Zheng YT*, Lei J*, Yang S*. SARS-CoV-2 Mpro inhibitors with antiviral activity in a transgenic mouse model. Science, 2021;371(6536):1374-1378.

4. Xia B#, Shen X#, He Y#, Pan X#, Liu FL#, Wang Y, Yang F, Fang S, Wu Y, Duan Z, Zuo X, Xie Z, Jiang X, Xu L, Chi H, Li S, Meng Q, Zhou H, Zhou Y, Cheng X, Xin X, Jin L, Zhang HL, Yu DD, Li MH, Feng XL, Chen JK, Jiang H, Xiao G, Zheng YT*, Zhang LK*, Shen J*, Li J*, Gao Z*. SARS-CoV-2 envelope protein causes acute respiratory distress syndrome (ARDS)-like pathological damage and constitutes an antiviral target. Cell Res, 2021; 31(8):847-860.