立生医药专注于在呼吸系统、眼部等疾病领域研发和生产,为全球患者提供质优、可及的创新药和品牌仿制药物以及创新的治疗方案,成为全球公认的、领先的中国医药公司。立生医药于2016年在苏州注册成立,2018年正式启动运营,目前公司团队成员已近120人,其中60%以上具有大学本科及以上学历。立生医药被评为苏州工业园区“重大领军企业”和“独角兽企业“,2019年,公司创始人李君宁博士入选国家级重大人才工程。2023年6月,立生医药吸入制剂生产线顺利通过美国FDA批准前检查(PAI),成为国内首家通过美国FDA检查的BFS(吹灌封)技术无菌制造工厂。
立生医药一直坚持创新和国际化双轮驱动发展战略,聚焦于创新制剂改良型新药的研发,持续大力投入研发,相继建立起亚洲最大以“吹灌封”技术为平台的无菌制剂生产基地和器官靶向递送技术平台,公司目前拥有多条国际先进的BFS生产线和全自动包装线,年产能可达15亿支无菌制剂。公司开发的针对肺部、眼部、鼻腔、中枢神经系统的器官靶向递送技术也已日趋成熟,其便携式纳米芯片软雾喷雾装置为肺部器官递送(哮喘、慢阻肺、肺纤维化、肺动脉高压)、眼部递送(老花眼、干眼症、葡萄膜炎、眼睑炎、青光眼)、中枢神经系统递送(疼痛、忧郁、脑卒中、巴金森氏症、癫痫、老年痴呆)以及疫苗递送带来革命性的突破。
立生医药现有3个产品已获美国FDA上市申请受理,其中2个产品已通过美国FDA现场核查;6个产品获中国药监局上市申请受理,其中3个产品已通过中国药监局现场注册核查。此外,8个创新药的专利申请和临床前的研究也正在进行中。随着研发的进一步深入,更多高尖精的医药产品将陆续问世。
生产质量管培生
岗位职责:
1、参加公司管培生培训项目,并根据公司制定的培训计划,在至少3个部门轮岗;
2、定期与部门负责人/导师进行培训轮岗回顾,完成导师或轮岗组长要求的具有挑 战性的项目或工作任务;
3、根据轮岗表现和发展意向,进行定岗培养,完成所有要求的生产、QA、QC等相 关知识培训并通过考核,通过所对应的岗前培训,完成定岗;
4. 完成上级交办的其它事项。
岗位要求:
1、本科及以上学历,医学、药学、生物、制药等相关专业;
2、具备务实、勤奋、好学、上进的品质及强烈的责任心和主人翁意识;
3、有激情,能承受工作压力,有团队精神,有良好的沟通能力;
4、英语听、说、读、写良好;
5、有学生管理经验及在校各方面的综合素质优秀者优先。
工作地址:苏州工业园区桑田街218号生物医药产业园二期11号楼
投递邮箱:chenyun@lexenpharm.com
联系人:陈云,13962177049