2022年1月，我院徐薇教授课题组在Antiviral Research期刊上发表了题为“Endogenous cathelicidin is required for protection against ZIKV-caused testis damage via inactivating virons”的研究论文，报道了抗菌肽cathelicidins(人为LL-37，小鼠为CRAMP)抑制寨卡病毒（Zika virus，ZIKV）感染的功能与分子机制研究。
近年来的研究发现，抗菌肽cathelicidins在体外对黄病毒的复制也有潜在的抑制作用，但抗菌肽cathelicidins在体内对黄病毒感染的功能与分子机制仍不清楚。我们的研究发现，内源性cathelicidin（CRAMP）的敲除加剧了ZIKV在小鼠体内的复制，加重了ZIKV感染导致的小鼠睾丸损伤和精子损伤，提示内源性cathelicidin可以保护小鼠由ZIKV感染诱导的雄性不育。体外分析发现，小鼠和人源cathelicidin（CRAMP和LL-37）均可以抑制ZIKV感染诱导的细胞病变，并抑制ZIKV的复制。分析发现，CRAMP和LL-37可以结合ZIKV颗粒，诱导ZIKV基因组外泄，进而灭活ZIKV颗粒。进一步分析发现，CRAMP和LL-37均可以在C57BL/6J 小鼠和干扰素受体缺陷小鼠（Ifnar1-/-）体内直接灭活病毒颗粒，并且对ZIKV的感染呈现出治疗作用。该研究揭示了人和小鼠的内源性cathelicidins可以作为ZIKV的灭活因子，抑制ZIKV的复制及ZIKV感染导致的雄性不育，提示了其作为寨卡病毒抑制肽治疗ZIKV感染的潜力。
18新利体育 生物医学研究院刘贞硕士和昆明医科大学基础医学院武静博士为该论文的第一作者，18新利体育 生物医学研究院徐薇教授、卫林副教授和江南大学孙嘉教授为该论文的通讯作者，参与该论文研究的还有董春升教授、秦照峰硕士等。该研究由国家自然科学基金(31870868, 81802023)、江苏省重点研发（社会发展）项目(BE2020652)等基金资助。
文章链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35038500/