课题组负责人
戴建锋博士，博导
18新利体育 教授
戴建锋教授，2001年获得复旦大学生物学学士学位（为该校首批“3+5”-本-硕-博连读培养模式的学生）。2006年在复旦大学遗传学研究所，遗传工程国家重点实验室获得博士学位。攻读博士学位期间，发表了第一作者SCI论文6篇，合作作者SCI论文20余篇，2006年至2011年，留学美国耶鲁大学医学院，在著名虫媒传染病专家Erol Fikrig教授的实验室从事博士后研究，其实验室在虫媒性传染病研究领域，处于世界领先的地位。戴建锋在该实验室从事以西尼罗河病毒脑炎和莱姆病为模型的研究，主要关注病原体与宿主的相互作用，以及新型疫苗的设计。在相关专业的权威期刊Cell Host Microbe（IF=13），Plos Pathogens (IF=9) 和 J Virology (IF=5)上分别发表了第一作者的SCI论文；并作为合作作者，在Cell, Nature Immunology等重要期刊上发表论文。戴建锋在以虫媒传染病为模型的研究过程中，提出了一些新的针对虫媒传染病疫苗设计的新思路。以蜱传疾病莱姆病为例，戴建锋发现了蜱的唾液蛋白Salp15 和tHRF对莱姆病病源体的传播起到了促进作用，阻断Salp15或者tHRF，都能显著性的降低莱姆病的感染水平；这一类发现提示了：针对昆虫媒介的靶点来设计疫苗，是将来虫媒性传染病疫苗开发的新思路。2011年6月加入18新利体育 生物医学研究院，担任教授，博导。继续从事以黄病毒中的登革热病毒等为主要模型的免疫学研究。实验室目前主持国家自然科学基金8项，省部级基金3项。参与教育部创新团队、江苏省创新团队、江苏省重点实验室、江苏省优势学科等项目多项。
主要研究方向
1、虫媒传染病病原微生物与宿主的相互作用
2、黄病毒的感染途径和机体的分子免疫机制
3、虫媒传染病的新型疫苗设计
课题组成员
冯婷婷博士，副教授
冯婷婷博士于2012年获得西北农林科技大学水生生物学博士学位。2012年加入18新利体育
生物医学研究院担任戴建锋课题组讲师。冯博士的研究方向包括虫媒病原体的感染和发病机制，以及虫媒传播病的预防等。
王克振博士，副教授
王克振博士，2012年毕业于暨南大学生物化学与分子生物学专业。随后进入中科院武汉病毒研究所工作。2013年9月加入18新利体育 生物医学研究院任讲师。
潘文硕士，技术员
潘文于2011年获得厦门大学生化与分子生物学硕士学位，同年加入18新利体育 生物医学研究院戴建锋教授课题组担任技术员职位。
近期代表性论文
1. Wang K, Zou C, Wang X, Huang C, Feng T, Pan W, Wu Q, Wang P, Dai J*. Interferon-stimulated TRIM69 interrupts dengue virus replication by ubiquitinating viral nonstructural protein 3. PLoS Pathog. 2018 Aug 24;14(8):e1007287. * 通讯作者
2. Sun T, Wang F, Pan W, Wu Q, Wang J and Dai J*, An Immunosuppressive Tick Salivary Gland Protein DsCystatin Interferes With Toll-Like Receptor Signaling by Downregulating TRAF6. Front. Immunol. 2018, 9:1245. doi: 10.3389/fimmu.2018.01245* 通讯作者
3. Wang M#, Zhu D#, Dai J#, Zhong Z, Zhang Y, Wang J. Tissue Localization and Variation of Major Symbionts in Haemaphysalis longicornis, Rhipicephalus haemaphysaloides, and Dermacentor silvarum in China. Appl Environ Microbiol. 2018 May 1;84(10). #共同第一作者
4. Sun T, Pan W, Song Y, Zhang J, Wang J and Dai J*, Functional characterization of two defensins, HlDFS1 and HlDFS2, from the hard tick Haemaphysalis longicornis.Parasit Vectors. 2017 Oct 2;10(1):455. doi: 10.1186/s13071-017-2397-9. * 通讯作者
5. Feng T, Sun T, Li G, Pan W, Wang K and Dai J*, DEAD-Box Helicase DDX25 Is a Negative Regulator of Type I Interferon Pathway and Facilitates RNA Virus Infection. Front. Cell. Infect. Microbiol., 20177:356. doi: 10.3389/fcimb.2017.00356，* 通讯作者
6. Wang K, Wang J, Sun T, Bian G, Pan W, Feng T, Wang P, Li Y, Dai J*. Glycosphingolipid GM3 is Indispensable for Dengue Virus Genome Replication. International journal of biological sciences. 2016;12(7):872-883.* 通讯作者
7. Wang J, Bian G, Pan W, Feng T, Dai J*. Molecular characterization of a defensin gene from a hard tick, Dermacentor silvarum. Parasites & vectors. 2015;8:25.* 通讯作者
8. Li G, Feng T, Pan W, Shi X, Dai J*. DEAD-box RNA helicase DDX3X inhibits DENV replication via regulating type one interferon pathway. Biochemical and biophysical research communications. Jan 2 2015;456(1):327-332.* 通讯作者
9. Liu L, Dai J*#, Zhao YO, Narasimhan S, Yang Y, Zhang L, Fikrig E. Ixodes scapularis JAK-STAT pathway regulates tick antimicrobial peptides, thereby controlling the agent of human granulocytic anaplasmosis. J Infect Dis. Oct 2012;206(8):1233-1241.* 通讯作者，#共同第一作者
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