基本信息：

姜晴，女，36岁，现任18新利体育 苏州医学院骨科研究所特聘副教授，硕士研究生导师。2009年于吉林师范大学生命科学学院获得理学学士学位，2011年获得东北师范大学遗传学硕士学位。2011年10月作为日本文部省国费留学生奖学金 [Japanese Government MEXT（Monbukagakusho） Scholarship] 获得者，加入日本国立长崎大学Toshihisa Komori教授团队，于2016年获得博士学位，留校任助理教授 （assistant professor)。姜晴老师于2022年7月加入骨科研究所，组建骨骼分子生物学实验室。随着老龄化社会的到来，维持骨骼和关节的健康变得尤为重要。课题组利用基因敲除、敲入、转基因小鼠等模型，揭示骨骼发育过程的分子调控机制。通过阐明骨的形成机制以及关节软骨被破坏的机制为基础，进行骨质疏松症和骨关节炎治疗药物的开发。目前主要研究方向是骨骼发育过程中重要基因的增强子开发及应用。

姜晴老师的成果发表于J Bone Miner Res, PLoS Genet, Hum Mol Genet，Int J Mol Sci 等 SCI 杂志，总计 12 篇，被引用 479次（Google scholar）。姜晴老师在长崎大学任职助理教授期间，作为负责人主持日本科研项目五项（国家级青年项目2项，私人财团资助项目1项，校级科研项目2项，总计折合人民币约100万元）。目前课题组经费充足，共计科研启动经费100万元（另已提交10余项市级、省级、国家级项目申请）。课题组首次招收硕士研究生，姜晴老师1名，秦昕老师1名。期待感兴趣的同学加入我们这个年轻的团队！

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现地址：18新利体育 北校区机务楼1、2楼。（预计2024年底骨科研究所将迁至独墅湖校区（南区）唐仲英医学中心9、10楼。）

课题组代表论文：(^#共同第一作者)

(1) Jiang, Q^#., Qin, X^#., Nagano, K., Komori, H., Matsuo, Y., Taniuchi, I., Ito, Kosei., Komori, T. Different requirements of CBFB and RUNX2 in skeletal development among calvaria, limbs, vertebrae and ribs. Int J Mol Sci. 2022, 23 (21), 13299.2.

(2) Qin, X.^#, Jiang, Q.^#, Komori, H., Sakane, C., Fukuyama, R., Matsuo, Y., Ito, K., Miyazaki, T., Komori, T. Runt-related transcription factor-2 (Runx2) is required for bone matrix protein gene expression in committed osteoblasts in mice. J Bone Miner Res. 2021, 36 (10), 2081–2095.

(3) Qin, X. ^#, Jiang, Q.^#, Nagano, K., Moriishi, T., Miyazaki, T., Komori, H., Ito, K., Mark, K. V., Sakane, C., Kaneko, H., Komori, T. Runx2 is essential for the transdifferentiation of chondrocytes into osteoblasts. PLoS Genet. 2020,16 (11), e1009169.

(4) Jiang, Q^#., Qin, X^#., Yoshida, C. A., Komori, H., Yamana, K., Ohba, S., Hojo, H., Croix, B. S., Kawata-Matsuura, V. K. S., Komori, T. Antxr1, which is a target of Runx2, regulates chondrocyte proliferation and apoptosis. Int J Mol Sci. 2020, 21(7), 2425.

(5) Qin, X., Jiang, Q., Miyazaki, T., Komori, T. Runx2 regulates cranial suture closure by inducing hedgehog, Fgf, Wnt and Pthlh signaling pathway gene expressions in suture mesenchymal cells. Hum Mol Genet. 2019, 28(6), 896-911.

(6) Jiang, Q., Qin, X., Kawane, T., Komori, H., Matsuo, Y., Taniuchi, I., Ito, K., Izumi, S., Komori, T. Cbfb2 isoform dominates more potent Cbfb1 and is required for skeletal development. J Bone Miner Res, 2016, 31(7), 1391-1404.

(7) Qin, X., Jiang, Q., Matsuo, Y., Kawane, T., Komori, H., Moriishi, T., Taniuchi, I., Ito, K., Kawai, Y., Rokutanda, S., Izumi, S., Komori, T. Cbfb regulates bone development by stabilizing Runx family proteins. J Bone Miner Res, 2015, 30(4), 706-714.