邓巍
教授，博士生导师
江苏省苏州市工业园区仁爱路199号703号楼3601室
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唐仲英血液学研究中心
电话：0512-65880877/0899-666
传真：0512-65880929
Email:dengwei0328@suda.edu.cn
教育背景：
1997年-2001年 兰州大学 有机化学专业 学士
2002年-2008年 北京大学 物理化学专业 硕博连读
2008年-2015年 美国Emory大学医学部 Aflac血栓与凝血专业 博士后
工作经历：
2015年-2018年 美国Emory大学/儿科 Instructor
研究领域及内容：
·研究领域一：血小板膜受体的结构与功能
·详细内容：血小板表明的膜蛋白受体是血小板粘附和活化机制的重要组成部分。通过研究这些膜蛋白的结构与功能，我们希望能加深对血小板功能的分子机制的理解，并为出血紊乱和血栓病症找出理想的医治手段。我们目前研究的对象是GPVI，一种单跨膜结构蛋白。GPVI主要结合胶原蛋白，同时也有结合纤维蛋白的潜力。GPVI的缺失对凝血造成很小的影响，却大大降低血栓风险。因此，研究GPVI的结构和功能或许能使人们找到在抗栓与促凝这对矛盾之外的新的对抗血液疾病的武器。
·研究领域二：血管型血友病（VWD）的分子机制和诊疗手段
·详细内容：血管性血友病因子(VWF)是介导止血、血栓形成和血栓炎症的重要蛋白，是血液与血管、血流之间动态相互作用的典型代表。由血液流动产生的与血管壁平行的剪切应力被认为是一种额外的重要调控变量，调节血管的诸多功能—例如分泌和交换各种营养成分，调节和缓冲脉压，释放各种凝血因子，介导炎症反应初期的细胞分子识别，等等。VWF与血小板的结合也受到血液剪切应力的严格调控，但是这一调控的分子机制仍然是一个长期悬而未决的核心问题，严重制约了对这一重要蛋白的认知。我们研究VWF与血小板的作用规律以及分子机制，在这一基础研究之上，与临床病例密切关联，开发针对血管型血友病（VWD）的诊疗手段。
代表性成果：
论文：
1. Deng W, Xu Y, Chen W, Paul DS, Syed AK, Dragovich MA, Liang X, Zakas P, Berndt MC, Di Paola J, Ware J, Lanza F, Doering CB, Bergmeier W, Zhang XF, Li R. Platelet clearance via shear-induced unfolding of a membrane mechanoreceptor. Nat Communs. 2016; 7:12863. PubMed PMID: 27670775; PubMed Central PMCID: PMC5052631.
2. Deng W, Cho S, Su PC, Berger BW, Li R. Membrane-enabled dimerization of the intrinsically disordered cytoplasmic domain of ADAM10. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014; 111(45):15987-92. PubMed PMID: 25349418; PubMed Central PMCID: PMC4234582.
3. Zhang W, Deng W, Zhou L, Xu Y, Yang W, Liang X, Wang Y, Kulman JD, Zhang XF, Li R. Identification of a juxtamembrane mechanosensitive domain in the platelet mechanosensor glycoprotein Ib-IX complex. Blood. 2015; 125(3):562-9. PubMed PMID: 25359992; PubMed Central PMCID: PMC4296016.
4. Deng W, Wang Y, Druzak SA, Healey JF, Syed AK, Lollar P, Li R. A discontinuous autoinhibitory module masks the A1 domain of von Willebrand factor. J Thromb Haemost. 2017; 15(9):1867-1877. PMID: 28692141; PMCID: PMC5585049.
5. Batsuli G, Deng W, Healey JF, Parker ET, Baldwin WH, Cox C, Nguyen B, Kahle J, Königs C, Li R, Lollar P, Meeks SL. High-affinity, noninhibitory pathogenic C1 domain antibodies are present in patients with hemophilia A and inhibitors. Blood. 2016; 128(16):2055-2067. PMID: 27381905; PubMed Central PMCID: PMC5073184.
其他情况：
2017- 美国血液协会成员